Aunque con un poco de retraso, trabajando en el sector en el que estoy no
puedo olvidarme de este día. Tenía la entrada ya preparada, pero entre unas
cosas y otras, no había podido subirla al blog..
Coincidiendo con este día se me presentaron dos hechos:
El primero fue una pregunta que me hicieron sobre cuantos casos de Demencia Tipo
Alzheimer (DTA) tenemos en la residencia. He consultado con la médico del Centro, y en
general, el porcentaje de demencias es muy alto (en torno al 65%). Hay que hacer
la anotación de que el perfil de nuestros residentes ha cambiado últimamente por
los nuevos ingresos de exclusión social, de los que ya he hablado en otras
entradas. Dentro de este porcentaje, además de las Demencia tipo Alzhéimer,
tenemos demencias frontotemporales, vasculares,
seniles, korsakoff….etc. Aprovechando esta cuestión, he estado
investigando sobre el tema y me he encontrado con lo siguiente:
La Sociedad Española de Neurología dice que “la
enfermedad de Alzheimer es la causa de demencia más frecuente, ya que supone entre
el 50 y el 70% del total de casos. En segundo lugar aparece la demencia
asociada a patología vascular, ya sea demencia vascular pura o por patología
mixta (vascular y Alzheimer). La demencia frontotemporal, la demencia con
cuerpos de Lewy y la demencia asociada a la enfermedad de Parkison son también
causas frecuentes de demencia”
Y el otro
tema que surgió, coincidiendo con ese día, fue la pregunta que me hicieron los
Conserjes del centro sobre las distintas fases que se producen en las demencias
en general, y en el Alzheimer en particular. El día anterior se había producido
el ingreso de una persona con diagnóstico de demencia, en fase errante y con
riesgo de fuga, y el tema les inquietaba y preocupaba. Así que me paré un
momento con ellas a darles una mini explicación sobre el tema, ya que, aunque no son considerados profesionales de
atención directa al residente, son trabajadores de la residencia, y como tal,
les viene bien tener formación e información sobre según qué temas. Con estos
conocimientos, considero que podrán realizar mucho mejor su trabajo, ya que
serán capaces de entender según qué situaciones. Añadir que además, en su vida
personal también pueden tener familiares afectados con demencia, por lo que
estos conocimientos les pueden ser útiles también para todos los aspectos de su
vida.
Hay mucho
escrito sobre las fases y etapas de las demencias y en concreto de
la Demencia Tipo Alzheimer, así que no
voy a hacer un disertación sobre este tema.
En general, en todos los foros se habla de tres
fases o etapas. Me he basado en la siguiente página web ya que me ha
parecido una explicación muy detallada y sencilla que resumo a continuación:
PRIMERA FASE: LEVE
Se da un paulatino deterioro en
la memoria episódica. Síntomas:
- Olvido de eventos recientes: lo que ha comido, o lo que ha hecho recientemente (conversación, leer el periódico…).
- Se empieza a ver afectada la memoria espacial y temporal. En la persona empieza a surgir una típica desorientación de lo que lo rodea, no reconociendo bien el lugar donde está.
- Disminución en la concentración y fatiga.
- Cambios de humor y síntomas de depresión con apatía, pérdida de iniciativa y falta de interés.
- Agitación y ansiedad.
SEGUNDA FASE: MODERADA
En esta segunda etapa, todos los
aspectos de la memoria empiezan progresivamente a fallar.
- Comienzan a surgir problemas de lenguaje (afasia), funciones aprendidas (apraxia: no sabe usar los cubiertos, ni vestirse) y reconocimiento de las personas (agnosia).
- Descuido de la imagen personal y del aseo
- Pueden aparecen algunos rasgos de tipo psicótico.
- La dependencia con respecto a un cuidador es cada vez mayor.
- Se pierden las aficiones que se tenían y muestran apatía.
- Aparece el vagabundeo, y las acciones repetitivas.
TERCERA FASE: GRAVE
En esta tercera y última etapa,
se presenta una amplia y marcada afectación de todas y cada una de las
facultades intelectuales. Los síntomas cerebrales se agravan, acentuándose la
rigidez muscular así como la resistencia al cambio postural. Pueden aparecer
temblores y crisis epilépticas.
- El enfermo no reconoce a sus familiares e incluso puede no reconocer su propio rostro en el espejo.
- Cambia la personalidad (apatía)
- Incontinencia urinaria y fecal (aunque ya hay fallos en fases anteriores).
- En la mayoría de los casos la persona termina encamada, con alimentación asistida.
Aqui un breve resumen de las fases a nivel general. A destacar que la duración de cada etapa depende de cada persona. Se suele decir que la media de la duración de la enfermedad está entre los 7 y 15 años. Y que la mayoria de estas personas, suelen acabar viviendo en centros residenciales por la gran carga emocional y física que supone para las cuidadoras su atención, y porque acaban necesitando de medios técnicos (grúas, camas articuladas...etc) de los que las familias no disponen.
Así que no nos podemos olvidar de esta enfermedad, habrá que seguir investigando e invirtiendo en la atención a estos enfermos (recursos sociales y sanitarios), ya que todas las previsiones señalan que su incidencia aumentará en los próximos.
Feliz día!!!
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